Pipetta a canale singolo

Efficienza
La pipetta monocanale è ideale quando si esegue un lavoro sperimentale. Questo perché comporta principalmente l'uso di singole provette o di un singolo cross-match da eseguire nella trasfusione di sangue. Tuttavia, questo diventa rapidamente uno strumento inefficiente quando la produttività aumenta. Quando ci sono più campioni/reagenti da trasferire o vengono eseguiti test più grandi in piastre per microtitolazione a 96 pozzetti, esiste un modo molto più efficiente per trasferire liquidi rispetto all'uso di una pipetta monocanale. Utilizzando invece una pipetta multicanale, il numero di passaggi di pipettaggio si riduce drasticamente. La tabella seguente mostra il numero di passaggi di pipettaggio richiesti per configurazioni monocanale, a 8 e 12 canali.

Il volume di pipettaggio
Una differenza fondamentale tra le pipette monocanale e multicanale è il volume per pozzetto che può essere trasferito in una volta. Sebbene dipenda dal modello utilizzato, in genere non è possibile trasferire così tanto volume per testa su una pipetta multicanale. Il volume che una pipetta monocanale può trasferire varia tra 0.1ul e 10,000ul, mentre l'intervallo di una pipetta multicanale è compreso tra 0,2 e 1200ul.

Caricamento del campione
Storicamente, le pipette multicanale sono state poco maneggevoli e difficili da usare. Ciò ha causato un caricamento del campione non uniforme, insieme a difficoltà nel caricamento delle punte. Tuttavia, ora sono disponibili modelli più recenti, che sono più intuitivi e in qualche modo risolvono questi problemi. Vale anche la pena notare che, sebbene il caricamento del liquido possa essere un po' più impreciso con una pipetta multicanale, è più probabile che siano più accurate nel complesso rispetto a quelle monocanale a causa delle imprecisioni che si verificano a causa di errori dell'utente dovuti alla fatica (vedere il paragrafo successivo).

Riduzione dell'errore umano
La probabilità di errore umano è drasticamente ridotta man mano che il numero di passaggi di pipettaggio diminuisce. La variabilità dovuta a fatica e noia viene eliminata, con conseguenti dati e risultati affidabili e riproducibili.

Non valutare la viscosità del campione
È importante notare le proprietà fisiche del campione, poiché queste influenzano direttamente il volume erogato. Nel caso di campioni densi contenenti molecole grandi e viscose, queste tendono ad attaccarsi alla superficie della punta, erogando più lentamente. Al contrario, i campioni contenenti etanolo, ad esempio, essendo meno viscosi e più volatili, saranno erogati più rapidamente e tenderanno a evaporare.

Erogazione dei reagenti liquidi troppo veloce
Un pipettaggio troppo rapido aumenta la probabilità di commettere errori nella distribuzione dei volumi corretti e, tra le altre cose, favorisce la contaminazione delle pipette.

Pipettaggio di campioni diversi con la stessa punta
Se si utilizza la stessa punta per estrarre e dispensare un campione e poi si pipetta immediatamente un altro campione senza cambiarlo, si potrebbe verificare una contaminazione del campione.

Mancata esecuzione della corretta manutenzione della pipetta
Le pipette possono causare errori nella misurazione dei volumi o causare contaminazione se non mantenute correttamente. La pulizia giornaliera con etanolo al 70% è essenziale, così come l'uso di pipette diverse per test generali e per test più specifici come quelli che richiedono ambienti privi di rnasi.

Non calibrare le pipette entro i termini stabiliti
Si consiglia di calibrare le pipette almeno una volta all'anno, idealmente ogni 3 mesi, per garantire che le misurazioni effettuate siano accurate.

Pipettare dall'angolazione sbagliata
Gli angoli corretti per il pipettaggio sono 90 gradi per l'aspirazione e 45 gradi per l'erogazione.

Aspirare l'aria
Sebbene possa sembrare semplice, si tratta di un errore comune a cui bisogna prestare attenzione, poiché oltre a pipettare un volume impreciso, aspirando aria, il liquido può entrare nel collo della pipetta.

Immergere eccessivamente la pipetta tl pdurante l'aspirazione del campione
Il liquido deve essere aspirato dalla superficie del campione, facendo attenzione a non aspirare aria. Per riferimento, le pipette da 1-5 ml devono essere inserite 5-6 mm sotto il menisco, mentre le pipette di volume inferiore devono essere inserite solo 2-3 mm.

Conservare le pipette in posizione orizzontale
Le pipette devono essere conservate in posizione verticale, preferibilmente in supporti appositamente progettati per esse. In questo modo, si impedisce che i liquidi che potrebbero essere entrati nel collo della pipetta possano risalire e causare fenomeni di contaminazione e/o corrosione.

Non usare i suggerimenti giusti
Un altro errore comune durante il pipettaggio è non tenere conto delle dimensioni delle punte, che devono essere adattate a ogni pipetta specifica per garantire la precisione e l'accuratezza delle misurazioni e per evitare contaminazioni. Se le punte non si adattano correttamente, l'aria può fuoriuscire quando si aspira e si eroga il campione liquido, portando a risultati imprecisi.

Non inumidire le punte in precedenza
Immergere le punte aumenta l'umidità al loro interno, riducendo al minimo l'evaporazione della soluzione. Questa pratica è solitamente consigliata per volumi superiori a 10ul.